TUKIJA:s dokumenter

• Medicinska forskningsetiska sektionens förhållningsregler uppdaterats
  Medicinska forskningsetiska sektionens (TUKIJA) förhållningsregler har uppdaterats. De är i kraft fr.o.m. 1.6.2005.
  Länk: Förhållningsregler

• Förhandsanmälan om internationell klinisk prövning
  Innan beslut fattas om att genomföra klinisk läkemedelsprövning som internationell multicenterprövning, skall en förhandsanmälan göras till TUKIJA på blanketten Förhandsanmälan om internationell klinisk prövning enligt den modell som utgör bilaga till Social- och hälsovårdsministeriets förordningen (316/2005).
  Linkki: Blanketten /förhandsanmälan

• Ifyllnadsanvisningar för förhandsanmälan
  
  Linkki: Ifyllnadsanvisningar

• Ansökan om utlåtande av klinisk läkemedelsprövning
  Enligt Social- och hälsovårdsministeriets förordning (316/2005) begäran om utlåtande angående klinisk läkemedelsprövning till den etiska kommittén skall uppgöras på blanketten. Förordningen träder i kraft den 1 juni 2005.
  Linkki: Blanketten /ansökan

• Ifyllnadsanvisningar för ansökan om utlåtande
  
  Linkki: Ifyllnadsanvisningar

Tillbaka